Một cặp vợ chồng không biểu hiện được bệnh mù màu, họ sinh được 3 người con, người con trai bị mù màu 2 người con gái binh thường, người con trai lấy vợ sinh đ
Một cặp vợ chồng không biểu hiện được bệnh mù màu, họ sinh được 3 người con, người con trai bị mù màu 2 người con gái binh thường, người con trai lấy vợ sinh được 1 cháu trai bị mù màu và 2 cháu gái binh thường ,người con gái thứ nhất sinh được lấy chồng sinh được 1 cháu trai và 1 cháu gái đều bị mù màu người con gái thứ 2 lấy chồng 1 người bị mù màu sinh con không bị mù màu. Biện luận tim kiểu ren của mối người trong gia đình biết rằng tinh trạng mù màu là tính trạng lặn năm trong nxt của X không có đột biến trong phát sinh giao tử
Lời giải 1 :
Đáp án:
Quy ước: A – bình thường, a- bị mù màu, gen nằm trên NST X
Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh → bố mẹ có kiểu gen XAY x XAXa
Con trai: XaY, con gái: XAX-
* Con trai lấy vợ sinh 1 cháu trai bị mù màu (XaY) và 2 cháu gái bình thường → vợ mang gen mù màu (XAXa)
2 cháu gái bình thường có kiểu gen: XAXa
* Con gái thứ nhất (XAX-) sinh 1 cháu trai và 1 cháu đều mù màu.
Kiểu gen các cháu là: XaY và XaXa
→ Chồng bị mù màu (XaY) và cô con gái này mang gen bệnh (XAXa)
* Con gái thứ hai (XAX-) lấy chồng mù màu (XaY) sinh con không bị mù màu (XA-)
Cô con gái này có kiểu gen XAXA
Thảo luận
Lời giải 2 :
a) Một cặp vợ chồng không biểu hiện mù màu
(XMXM * XMY) hoặc (XMXm * XMY)
- Xét (XMXM * XMY)
G: XM và XM , Y
F1: XMXM và XMY (100% k bị mù màu --> k thỏa đề bài)
- Xét (XMXm * XMY)
G: XM , Xm và XM , Y
F1: XMY (trai đầu lòng k mù), XMXM (gái k mù), XMXm (gái k mù), XmY (trai thứ 4 mù)
b) Mẹ bị mù màu
- Xét XmXm * XMY (bố k mù)
G: Xm và XM, Y
F1: XMXm (gái k mù) và XmY (trai mù)
- Xét XmXm * XmY (bố mù)
G: Xm và Xm, Y
F1: XmXm (gái mù) và XmY (trai mù)
Nếu mẹ bị mù màu thì dù cho kiểu gen của bố là gì cũng k thể ra đc đời con 1 trai k mù, 2 gái k mù, 1 trai mù (giống đề câu a)
c) Con gái có thể là XMXM (k mù) hoặc XMXm (k mù)
- Xét XMXM * XMY (chồng k mù)
G: XM và XM , Y
F1: XMXM và XMY (100% k bị mù màu)
- Xét XMXm * XMY
G: XM , Xm và XM , Y
F1: XMY (trai k mù), XMXM (gái k mù), XMXm (gái k mù), XmY (trai mù) --> tỷ lệ mù 25%
Nhận xét: Đây là bệnh di truyền chéo. Con gái chỉ bị mù màu khi ba mẹ đều mù màu (XmXm * XmY). Con trai dễ bị mù màu hơn (nếu mẹ mang gen dị hợp XMXm hoặc đồng hợp lặn XmXm thì con trai sẽ bị)
Có thể bạn quan tâm
Bạn có biết?
Sinh học hay sinh vật học (tiếng Anh: biology bắt nguồn từ Hy Lạp với bios là sự sống và logos là môn học) là một môn khoa học nghiên cứu về thế giới sinh vật. Nó là một nhánh của khoa học tự nhiên, tập trung nghiên cứu các cá thể sống, mối quan hệ giữa chúng với nhau và với môi trường. Nó miêu tả những đặc điểm và tập tính của sinh vật (ví dụ: cấu trúc, chức năng, sự phát triển, môi trường sống), cách thức các cá thể và loài tồn tại (ví dụ: nguồn gốc, sự tiến hóa và phân bổ của chúng).
Nguồn : Wikipedia - Bách khoa toàn thưTâm sự 12
Lớp 12 - Năm cuối ở cấp tiểu học, năm học quan trọng nhất trong đời học sinh trải qua bao năm học tập, bao nhiêu kì vọng của người thân xung quanh ta. Những nỗi lo về thi đại học và định hướng tương lai thật là nặng. Hãy tin vào bản thân là mình sẽ làm được rồi tương lai mới chờ đợi các em!
Nguồn : ADMIN :))Copyright © 2021 HOCTAP247